新闻动态
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黄金城vip娱乐官网党委召开学习贯彻习近平总书记在党史学习教育动员大会上的重要讲话专题会议
2021-02-26
2月26日，黄金城vip娱乐官网党委组织召开专题会议，学习贯彻习近平总书记在党史学习教育动员大会上的重要讲话。党委副书记张亚洲主持会议，党委副书记、董事肖志强传达习近平总书记在20日...
- 2021-02-25省商务厅厅长赵璟一行到黄金城vip娱乐官网调研
- 2021-02-20集团领导春节收假首日走访慰问企业 助力企业复工复产
- 2021-02-10春 节 慰 问 信
- 2021-02-10黄金城vip娱乐官网开展春节慰问活动
- 2021-02-08黄金城vip娱乐官网召开全系统春节假期全国“两会”期间 安全工作专题会议
- 2021-02-08集团党委召开2020年度领导干部民主生活会
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黄金城vip娱乐官网派昂医药召开2021年工作会议暨二届二次职代会
2021-02-08
2月4日上午，黄金城vip娱乐官网派昂医药召开2021年工作会议暨二届二次职代会。会议传达了中、省经济工作会议和黄金城vip娱乐官网2021年工作会议精神，全面总结回顾了该公司2020年工作，分...
- 2021-02-08黄金城vip娱乐官网派昂医药召开2020年度干部述职大会
- 2020-12-28国药控股陕西有限公司工会 召开第二届会员代表大会
- 2020-12-25匠心筑造品质，科技赋能未来 ——记南京API会议
- 2020-12-03搭平台、解政策、共发展丨黄金城vip娱乐官网派昂医药举行医疗机构药品配送政策解读及沟通交流会
- 2020-12-03江苏省中药产业考察团到黄金城vip娱乐官网派昂医药考察调研
- 2020-12-03第五届中国中药材物流大会参会嘉宾到 黄金城vip娱乐官网派昂医药参观
通知公告Announcements,
了解更多 >- 2021-02-23陕西医药控股集团所属生物科技股份有限公司 公开招聘职业经理人简章
- 2021-02-22黄金城vip娱乐官网党委第三巡察组向黄金城vip娱乐官网生物制品公司党总支反馈巡察情况
- 2021-02-22黄金城vip娱乐官网党委第二巡察组向黄金城vip娱乐官网实业开发有限责任 公司党委反馈巡察情况
- 2021-02-22黄金城vip娱乐官网党委第一巡察组向陕西医药控股医药研究院党委反馈巡察情况
- 2020-12-10黄金城vip娱乐官网党委第三巡察组巡察生物公司 党总支工作动员会议
- 2020-12-10黄金城vip娱乐官网党委第一巡察组 巡察陕西医药控股医药研究院有限公司党委工作 动员会召开
- 2020-12-10黄金城vip娱乐官网党委第二巡察组巡察黄金城vip娱乐官网实业公司 工作动员会召开
行业动态Industry News
了解更多 >- 2018-12-11药品生产证照分离 影响所有药企
- 2018-12-06阿里健康扭亏为盈 天猫医药商品交易 总额超250亿元
- 2018-12-06陕西省完成进口抗癌药联合议价 47个药品平均降幅11.3%
- 2018-12-06三部门：不得以费用总控、药占比等为理由影响谈判药品供应
- 2018-12-06国家药监局：分步推进疫苗等药品 信息化追溯体系建设
- 2018-12-06两部门印发《关于加快药学服务高质量发展的意见》
- 2018-12-06西安杨森两款艾滋病创新药物上市
政策法规制度
Industry News
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药品说明书和标签管理规定
2018-12-25
第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，...
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医疗器械分类规则
2018-12-24
第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。第三条本规则有关用语的含义是：（...
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
2018-12-24
第一章总则第一条为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器械上市后风险，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共...
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《野生药材资源保护管理条例》
2018-12-24
（1987年10月30日国务院发布）第一条为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。第二条在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位...
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药物临床试验质量管理规范
2018-12-24
第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公...
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药物非临床研究质量管理规范
2018-12-24
第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用...
