政策法规制度
Policies and regulations
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医疗器械注册管理法规解读之三
2015-07-16
《医疗器械分类规则》（以下简称本《规则》）于2015年6月3日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，2015年7月14日国家食品药品监督管理总局令第15号公布，自2016年1月1日起施行。 一、修订背景和主要过程我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。2014年国务院令第650号修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）第四条第...
- 2015-04-03国家食品药品监管总局关于进一步加强中药饮片生产经营监管的通知
- 2015-04-03国家食品药品监管总局关于进一步加强中药材专业市场质量监管的通知
- 2015-04-03国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告
- 2015-02-05医疗器械注册管理法规解读之二
- 2013-10-31食品药品监管总局关于加强互联网药品销售管理的通知
- 2013-10-15国务院关于促进健康服务业发展的若干意见
- 2013-07-25国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知
- 2013-03-18卫生部发布2012年版《国家基本药物目录》
- 2013-03-04国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知
